Il tema longevity comprende farmaci e terapie che intervengono sui meccanismi biologici dell'invecchiamento, mentre il gene editing utilizza tecnologie come CRISPR per modificare direttamente sequenze di DNA responsabili di malattie genetiche ereditarie. A differenza della farmaceutica tradizionale, che tratta i sintomi o rallenta la progressione di una malattia, il gene editing punta in alcuni casi a una correzione definitiva alla radice del problema genetico. Il rischio è elevato: i tempi di sviluppo clinico sono lunghi, i tassi di fallimento nelle fasi di sperimentazione restano alti come nel resto del settore biotech, e l'incertezza regolatoria sulle terapie geniche è maggiore rispetto ai farmaci tradizionali.